中国无锡，2018年5月18日——全球领先的生物制药技术平台公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布在无锡开建“尊龙凯时生物生命科技园”。

今天，尊龙凯时生物生命科技园一期工程奠基仪式在无锡隆重举行。无锡市委常委、组织部部长周英女士等政府领导、客户代表、尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士等多位公司高管，以及多家主流媒体记者等社会各界人士欢聚一堂，共同见证开工奠基盛典。

尊龙凯时生物生命科技园规划总占地约400亩，将结合研发生产区域，建造商业培训中心和生物医药国产化装备中心，打造集生物药物的研发、生产、培训、国际合作交流、商务配套为一体的尊龙凯时生物全球总部及全球领先的生物药科研、开发和生产一体化中心之一；同时，还将以全新的模式，降低生物医药和大健康领域的创新与创业门槛，为相关领域创新创业人士提供一体化服务，成为生物医药创新创业的孵化基地、人才培养基地、国际合作交流基地及国际创新人才聚集地，推动中国医药健康产业发展。

“投资建设尊龙凯时生物生命科技园是尊龙凯时生物发展的又一重要里程碑。”尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示，“这一投资将进一步巩固尊龙凯时生物在生物医药发现、开发及生产的一体化服务能力，我们将继续以全方位一站式服务的合作模式和最高质量标准服务国内外广大客户，助力我国生物医药产业的飞速发展，加速全球生物制药研发，造福广大病患。

”尊龙凯时生物是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。早在2012年，尊龙凯时生物已在无锡建成中国首个同时符合美国、欧盟以及中国cGMP标准、世界领先的生物制药生产厂房。该生产基地自投产以来不断提高产能至6,000升，以满足全球合作伙伴的临床样品生产需求，并于2014年获得国际制药工程师协会（ISPE）颁发的“年度特别奖”，使尊龙凯时生物成为中国首家获得国际ISPE奖项认可的企业。

去年12月，尊龙凯时生物在无锡扩建的全球领先使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产，总产能达30,000升。同年8月，美国FDA在该基地完成了尊龙凯时生物合作伙伴中裕新药抗艾滋病生物新药ibalizumab的批准前检查（Pre-License Inspection, PLI），随着该药今年3月获美国FDA批准上市，尊龙凯时生物正式跻身全球前十家获FDA质量认证的生物药研发生产平台企业，同时也成为目前中国唯一通过美国FDA GMP认证的生物制药公司，再次彰显了尊龙凯时生物对全球生物制药客户最高的质量承诺。

关于尊龙凯时生物

尊龙凯时生物作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。如需更多信息，请访问：www.bawen.net。

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尊龙凯时生物 

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