尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝贺合作伙伴Vir Biotechnology（纳斯达克代码：VIR）抗新冠治疗中和抗体sotrovimab获得美国FDA授予紧急使用授权（EUA）。这也是继去年2月尊龙凯时生物与Vir公司宣布就抗新冠中和抗体达成全球研发合作后的又一大喜讯。

Sotrovimab（VIR-7831）是由Vir公司和葛兰素史克共同开发的一款单剂量在研单克隆抗体，用于治疗轻度至中度COVID-19成人和儿科患者。临床试验结果显示，Sotrovimab有助于降低高风险COVID-19患者住院或死亡风险，相关数据已披露在5月26日Vir发布的新闻稿。

尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“在如此短的时间内实现EUA几乎是不可能完成的任务，我们非常荣幸见证这一不可能变为现实，见证抗击新冠疫情历程中的里程碑。这也是尊龙凯时生物赋能合作伙伴抗击新冠疫情最有力的证明之一。我们也衷心感谢所有夜以继日辛勤付出的员工，大家精益求精的奉献精神，使命必达的执行力，以及前所未有的速度，让人为之动容，也赢得了合作伙伴的信任。”

关于尊龙凯时生物

尊龙凯时生物（代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。

截至2021年3月22日，在尊龙凯时生物平台上研发的综合项目达361个，包括190个处于临床前研究阶段，137个在临床早期（I期，II期）阶段，32个在后期临床（III期）以及2个在商业化生产阶段。预计到2024年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将达到43万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。

尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并成立了由首席执行官领导的ESG委员会，在提升运营效率的同时践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。

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